SRM 1950 人血浆中的代谢物标准品NIST

SRM 1950 人血浆中的代谢物标准品NIST 主要用于验证测定人体血浆和类似物质中的代谢物（例如脂肪酸、电解质、维生素、激素和氨基酸）的方法。NIST SRM 1950 还可用于比较代谢组学研究中使用的测量技术，并在为内部参考材料赋值时用于质量保证。此 SRM 旨在代表“正常"人血浆。一个NIST SRM 1950 由五个小瓶组成，每个小瓶含有大约 1.0 mL 的血浆。

标准物质 NIST SRM 1950 - 人血浆中的代谢物 的开发是美国国家标准与技术研究所 (NIST) 和美国国立卫生研究院 (NIH) 国家糖尿病、消化和肾脏疾病研究所 (NIDDK) 之间的合作。数值分配分析由 NIST 和疾病控制与预防中心 (CDC)（亚特兰大，乔治亚州）进行。除维生素 .D 结合蛋白外，所有认证和参考值均基于 NIST 方法和 CDC（如果可用）的结果之间的一致性。维生素. D 结合蛋白的参考值基于 NIST 方法和华盛顿大学方法的结果之间的一致性。相关的不确定性以 95% 的置信水平表示 [1-3]。数值以质量分数、质量浓度和物质浓度单位的适当形式报告 [4]。

标准物质 NIST SRM 1950 - 人血浆中的代谢物 旨在用于研究。这是一种人体来源材料。将产品作为能够传播传染病的生物危害材料进行处理。SRM 用于制备该产品的每个血浆供体单位都经过食品和药物管理局许可的测试，发现人类免疫缺陷病毒 (HIV)、HIV-1 抗原、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎。但是，没有已知的测试方法可以*保证该材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV 或其他传染性病原体。因此，这种基于人类血液的产品应按照 CDC/NIH 手册 [6] 中对任何潜在感染性人类血清或血液样本的建议，在生物安全 2 级或更高级别进行处理。

储存和使用说明

储存：SRM 1950 人血浆中的代谢物标准品NIST 应在 –60 °C 或更低温度下储存在原始未开封的小瓶中。由于尚未研究分析物的稳定性，因此认证值不适用于先前打开的小瓶中的内容物。

用途：NIST SRM 1950 以冷冻血浆形式提供，使用前应在室温下在弱光下解冻至少 30 分钟。材料解冻后应立即使用。在取出测试部分进行分析之前，应轻轻混合小瓶中的内容物。应采取预防措施，避免暴露在强紫外线和阳光直射下。