SRM 1951c 人血清脂质标准品NIST

SRM 1951c  人血清脂质标准品NIST  主要用于评估临床程序中测定总胆固醇、高密度脂蛋白 (HDL)-胆固醇、低密度脂蛋白 (LDL)-胆固醇和总甘油酯的准确性。 人血清。 它还旨在用于验证工作或次要参考材料。

一个NIST SRM 1951c 单元由四瓶冷冻人血清组成，每瓶两瓶具有两种不同的分析物浓度水平。 每瓶含有大约 1 mL 的血清。

警告：

标准物质 NIST SRM 1951c - 脂质（人血清）旨在用于研究。这是一种人造材料。将产品作为能够传播传染病的生物危害材料进行处理。血清供应商报告说，用于制备该产品的每个供体血清均已通过 FDA 批准的方法进行测试，发现对乙型肝炎表面抗原 (HbsAg)、人类免疫缺陷 (HIV) 无反应性/阴性1 和 2 抗体，以及丙型肝炎病毒 (HCV)。但是，没有已知的测试方法可以*保证该材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV 或其他传染性病原体。因此，这种基于人类血液的产品应按照疾病控制和预防中心/美国国立卫生研究院手册 [9] 中对任何潜在感染性人类血清或血液样本的建议，在生物安全 2 级或更高级别进行处理。

储存和使用说明

储存：血清冷冻运输（在干冰上），收到后应冷冻储存直至准备使用。 –20 °C 的冷冻室温度可以存放长达一周。如果预计需要更长的储存时间，材料应储存在 –60 °C 或以下。NIST SRM 1951c 不应暴露在阳光或紫外线辐射下。在室温或冰箱温度下储存解冻材料可能会导致分析物浓度发生变化。

使用：待分析的SRM 1951c  人血清脂质标准品NIST 应从冰箱中取出并在室温下放置直至解冻。材料解冻至室温后，应立即使用。在取出等分试样之前，应轻轻旋转材料以使其混合。