NIBSC 13/B634 QCRHAVIgMQC2IgM抗HAV标准品

1. 预期用途

本产品带有 CE 标志，可在英国、欧盟成员国和 EEA 国家/地区用作体外诊断设备。在所有其他地区，该产品只能用于研究目的。 IgM anti-HAV QC2 旨在用于检测甲型肝炎病毒 IgM 抗体的免疫测定的内部实验室质量控制。 IgM 抗 HAV QC2 应包含在每次运行中，作为持续质量控制程序的一部分，以监测检测的性能。使用 IgM 抗 HAV QC2 获得的数据可用于构建质量控制图表，每次进行测定时都可以目视监测，以检查测定性能的一致性。如何构建和使用这些图表的示例已在别处进行了描述1。 IgM 抗 HAV QC2 不用于比较特定检测的灵敏度。

2. 注意

NIBSC 13/B634 QCRHAVIgMQC2IgM抗HAV标准品  不适用于人类或动物人类食物链。

IgM 抗 HAV QC2 是从一组抗 HAV IgM 反应性去纤维化血浆中制备的，在商业 EIA 试剂盒中反复反应。使用商业 EIA 试剂盒制备 IgM 抗 HAV QC2 的反应性捐赠物对 HIV1 Ag、HBsAg、抗 HIV 和抗 HCV 没有反应性。将反应性血清汇集，然后在对 IgM 抗 HAV 无反应性的去纤维化人血浆捐赠物池中稀释。

使用商业 EIA 试剂盒，这些样品对 HBsAg、抗 HCV 和抗 HIV 也没有反应。加入浓度为 0.05% (w/v) 的 Bronidox® 作为防腐剂。与所有生物来源的材料一样，这种制剂应被视为对健康有潜在危害。应根据您自己实验室的安全程序使用和丢弃它。这样的安全程序应包括戴防护手套和避免产生气溶胶。开盘时应注意安瓿或小瓶，以避免割伤。

3. 单元

表 1 总结了 IgM 抗 HAV QC2 13/B634 获得的结果。这些结果仅作为预期反应性大致水平的指南，可能无法在其他实验室准确复制。在每种情况下，至少在两个不同的场合测试了三个 IgM 抗 HAV QC2 样品。结果表示为 QC2 样品的 IgM 抗 HAV 反应的平均光密度或其他测量值与试剂盒制造商计算的截止值的比率。

4. 内容

生物材料原产国：英国。

即用型试剂

REF QCRHAVIgMQC2 1x1mL Sarstedt 管

去纤维化血浆 1mL

Bronidox® (Sigma-Aldrich) 0.05% (w/v)

5. 存储

• 试剂在收到后应保存在 2-8ºC

• 试剂可在 2-8ºC 下储存直至使用日期 试剂应分成一次使用的测量亚等分试样并储存在 –20ºC 以下以避免冻融循环。过期后请勿使用。

• 解冻后使用时，储存在2-8ºC。解冻后，1个月内使用，请勿再次冷冻

• 确保所有容器都正确密封以避免试剂变干

6. 开瓶指南

NIBSC 13/B634 QCRHAVIgMQC2IgM抗HAV标准品  小瓶有螺帽；也可能存在内部塞子。应通过逆时针旋转取下盖子。应注意防止内容物丢失。请注意：如果在取下瓶盖时有塞子，塞子应留在小瓶中或随瓶盖一起取下。

7. 材料的使用

1. 仅限经过培训的实验室工作人员使用此试剂

2. 使用合适的（乳胶/丁腈）手套和眼睛/皮肤保护装置

3. 将试剂作为正常样本纳入日常工作清单

4. 使用前让试剂达到室温

5. 在 QC 图表上绘制试剂结果以监控性能。