品牌 | NIBSC | 货号 | NIBSC 17/B723 |
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供货周期 | 现货 | 应用领域 | 医疗卫生,生物产业 |
该材料是经过自我认证的体外诊断设备,符合“欧盟体外诊断医疗器械指令 98/79/EC"的要求。
1. 预期用途
本产品带有 CE 标志,可在英国、欧盟成员国和 EEA 国家/地区用作体外诊断设备。在所有其他地区,该产品只能用于研究目的。 QCRHEVQC1 旨在用于内部实验室质量控制检测戊型肝炎 IgG 抗体的免疫测定法。QCRHEVQC1 应包含在每次运行中,作为持续质量控制计划的一部分,以监测测定法的性能。使用 QCRHEVQC1 获得的数据可用于构建质量控制图表,每次运行测定时都可以对其进行目视监控,以检查测定性能的一致性。如何构建和使用这些图表的示例已在其他地方进行了描述。 QCRHEVQC1 不用于比较特定检测的灵敏度。
2. 注意
NIBSC 17/B723 QCRHEVQC1-抗戊型肝炎质控 不适用于人类食物链中的人类或动物
QCRHEVQC1 是从一组去纤维化血浆中制备的,这些血浆在用于戊型肝炎 IgG 抗体的商业 EIA 试剂盒中反复发生反应。用于制备 QCRHEVQC1 的反应性捐赠对使用商业 EIA 试剂盒的抗 HIV、HBsAg 和抗 HCV 没有反应。将反应性捐赠物汇集起来,然后在去纤维化的人血浆捐赠物池中稀释。使用商业 EIA 试剂盒,这些样品对 HBsAg、抗 HBs、抗 HCV、抗 HTLV、抗梅毒、HIV-1 p24 和抗 HIV 1/2 无反应。与所有生物来源的材料一样,这种制剂应被视为对健康有潜在危害。应根据您自己实验室的安全程序使用和丢弃它。此类安全程序应包括戴防护手套和避免产生气溶胶。打开安瓿或小瓶时应小心谨慎,以免割伤。
3. 单元
表 1 总结了抗戊型肝炎 QC1 的结果; 17/B723。这些结果仅作为预期反应性大致水平的指南,可能无法在其他实验室准确复制。在每种情况下,至少在两个不同的场合测试三个 QCRHEVQC1 样品。除非另有说明,否则结果表示为 QC1 样品的抗戊型肝炎 IgG 反应的平均光密度或其他测量值与试剂盒制造商计算的临界值之比。
4. 内容
生物材料原产国:英国。
即用型试剂
参考 QCRHEVQC1
1x4mL Nalgene 瓶或 1x7mL 血管
去纤维化血浆 4mL
Bronidox® (Sigma-Aldrich) 0.05% (w/v)
5. 存储
• 试剂在收到后应保存在 2-8ºC
• 试剂可在 2-8ºC 下储存直至使用日期 • 对于一次性使用的试剂,应分成一次使用的等分试样并储存在 –20ºC 以下以避免冻融循环。一旦解冻立即使用。不要重新冷冻
• 确保所有容器都正确密封以避免试剂变干
• 避免本产品受到微生物污染,因为这可能会改变产品性能
• 避免过高的温度或湿度
6. 开瓶指南
NIBSC 17/B723 QCRHEVQC1-抗戊型肝炎质控 小瓶有螺帽;也可能存在内部塞子。应通过逆时针旋转取下盖子。应注意防止内容物丢失。请注意:如果在取下瓶盖时有塞子,塞子应留在小瓶中或随瓶盖一起取下。
7. 材料的使用
1. 仅限经过培训的实验室工作人员使用此试剂
2. 使用合适的(乳胶/丁腈)手套和眼睛/皮肤保护装置
3. 将试剂作为正常样本纳入日常工作清单
4. 使用前让试剂达到室温
5. 绘制试剂结果以监控性能