SRM1958强化人血清中有机污染物标准品NIST

SRM1958强化人血清中有机污染物标准品NIST 方法旨在评估测定人血清和类似基质中选定的多氯联苯 (PCB) 同系物、氯化农药和多溴二苯醚 (PBDE) 同系物的分析。提供了选定的多氯二苯并对二恶英 (PCDD)、多氯二苯并呋喃 (PCDF)、非邻位 PCB 同系物、全氟化合物 (PFC) 和血清脂质的参考值。提供了所选毒.杀芬同系物和羟基化合物的信息值。

一个 NIST SRM 1958 由五个小瓶组成，每个小瓶都装有冷冻干燥的强化人血清。使用前，每个瓶子中的血清必须用 10.7 mL 蒸馏水或 HPLC 级水重新配制。 NIST SRM 1958 的开发是美国国家标准与技术研究所 (NIST) 与实验室科学部有机分析部门合作开发的美国疾病控制和预防中心 (CDC) 毒理学分部。

对用户的通知和警告

NSIT SRM 1958 血清 用于研究用途。这是一种人体来源材料。将产品作为能够传播传染病的生物危害材料进行处理。

供应商报告说，用于制备该产品的每个血浆供体单位都经过 FDA 许可的测试，发现人类免疫缺陷病毒 (HIV)、HIV-1 抗原、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎呈阴性. 但是，没有已知的测试方法可以*保证此材料中不含乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV 或其他传染性病原体。因此，应按照 CDC/美国国立卫生研究院 (NIH) 手册 [3] 中针对任何潜在感染性人类血清或血液样本的建议，在生物安全 2 级或更高级别处理这种基于人类血液的产品。

稳定性、储存和使用说明

稳定性和储存：SRM1958强化人血清中有机污染物标准品NIST 是冻干的，应储存在 2°C 至 8°C 的冰箱中，直至准备使用。不应将其冷冻或暴露在阳光或紫外线辐射下。重新配制后，内容物应立即使用或储存在 2°C 和 8°C 之间直至准备使用，最好在 4 小时内。不建议冷冻重构的材料。

使用：将小瓶调至室温，取下金属盖，轻轻敲打小瓶底部，从塞子上去除任何干燥的血清颗粒。小心地取下塞子以避免可能的血清颗粒损失。使用已知准确度的分配器在 20 °C 至 25 °C 的温度下将 10.7 mL 蒸馏水或 HPLC 级水缓慢添加到小瓶的侧面，同时不断转动小瓶。更换塞子，旋转小瓶 2 或 3 次，静置约 10 分钟。轻轻旋转混合内容物，静置约 30 分钟，再次旋转，静置 10 分钟，最后倒置小瓶数次。不要剧烈摇晃，因为这会导致起泡。重构的总时间约为 1 小时。重新配制后，尽快使用内容物或储存在 2°C 和 8°C 之间直到分析，最好在 4 小时内。